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No es posible tener sílice coloidal en su agua de alimentación a menos que su concentración de sílice esté por encima del límite de solubilidad bajo esas condiciones, dando como resultado polimerización y por lo tanto formación de sílice coloidal.

La diferencia entre los resultados de ICP-AA frente a la sílice reactiva de molibdato se atribuye a menudo erróneamente a la presencia de sílice coloidal, pero el 99% del tiempo, la diferencia se debe a problemas de calibración.

La sílice se filtra a través de desmineralizadores porque se desprotona sólo parcialmente a pH neutro y no se carga completamente a menos que el pH sea muy alto. Eso no tiene relevancia para su existencia en forma coloidal o de ácido silícico. Los grupos de superficie sobre sílice coloidal también se desprotonan y se convierten en aniónicos a pH elevado, y puede ser eliminado no de manera diferente que el ácido silícico por intercambio iónico.

$${H_4SiO_4 ⇔ H_3SiO{_4}{^-} + H^+}$$$${H_3SiO{_4}{^-} ⇔ H_2SiO{_4}{^2}{^-} + H^+}$$

A pH neutro, los cálculos muestran que ninguna cantidad medible de sílice está cargada. Incluso a pH 10, aproximadamente el 40% de la sílice permanece no ionizada, y por lo tanto no puede ser eliminada por resina de intercambio iónico.

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Como ejemplo, aquí hay algunos cálculos de un análisis de agua donde la sílice reactiva era 33 ppm como SiO2 (52.793 ppm como H2SiO4):

pH 7.3, Temp 25 deg ⁰ C, Fuerza Iónica 0.0554, sílice reactiva 52.793 como ácido silícicoSneakers Blue Curty4170s9 U yh1 sPolo bfymY6Igv7

mols/L mg/L
[H2SiO42-] 8.80E-11 0.000
[H3SiO4-] 1.53E-06 0.146
[H4SiO4] 5.48E-04 52.646

pH 10, Temp 25 ⁰C, Fuerza Iónica 0.0918 (aumentada debido a la adición de cáustica), sílice reactiva 52.793 como acido silícico

mols/L mg/L
[H2SiO42-] 9.33E-06 0.878
[H3SiO4-] 3.17E-04 30.105
Fila Venom Low BlancoVerde Fila Venom q53RjL4A [H4SiO4] 2.23E-04 21.472

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